réduction mac

Ce mécanisme permet d'interpréter la régiosélectivité observée.
Aldolisation croisée L'aldolisation croisée (en anglais : mixed ( crossed ) aldol condensation ) met en jeu deux composés carbonylés (aldéhyde ou cétone) différents.
Avec les nucléophiles peu encombrés, la géométrie de l'addition est gouvernée par le recouvrement des chèque cadeau liberté tir groupé enseignes orbitales frontières des réactifs.La réaction a été mise à profit pour réaliser le dédoublement cinétique de mélanges racémiques.Les énamines sont des intermédiaires très utilisés en synthèse organique.La réduction des imines constitue une méthode d'alkylation douce des amines primaires.L'addition de HCN au D-arabinose (A) fournit deux a -hydroxynitriles diastéréo-isomères (I) et (II).Lorsque la réaction est effectuée avec un composé carbonylé marqué par l'oxygène 18, on retrouve cet atome dans le groupe carbonyle de l'ester.Soc., 1965, 87, 1353.Le temps de réaction est court à la température ordinaire.Entre deux aldéhydes, le rendement est généralement supérieur.Atkins - General Chemistry, Scientific American Books.
Tolman 63 3- b -acetoxyetienic acid.
Les acétals sont synthétisés de façon commode par réaction d'échange avec le diméthylcétal du méthanoate de méthyle.Elle permet le dédoublement cinétique dynamique d'un mélange racémique de cétones énantiomères.Wipff.; Tetrahedron., 1974, 30, 1563.La trajectoire de Bürgi-Dunitz intervient dans le modèle de modèle de Felkin-Anh étudié dans le chapitre de stéréochimie dynamique.Leur préparation peut être réalisée par condensation entre un aldéhyde ou une cétone et une amine primaire.Le mécanisme suivant a été proposé : addition entre le peroxyacide et le composé carbonylé avec formation d'un intermédiaire ; réaction de transposition de l'intermédiaire avec migration d'un groupe carboné sur un atome d'oxygène appauvri en électrons conduisant à l'ester.



Elle traduisent une association des molécules par des forces de type dipôle-dipôle.
Acétals et cétals La réaction entre un hémiacétal et un alcool, catalysée par un acide fournit un acétal.

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